Physioneal 35 Glucose 3,86% w/v/38,6 mg/ml Clear-F peritonealdialysevæske Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

physioneal 35 glucose 3,86% w/v/38,6 mg/ml clear-f peritonealdialysevæske

baxter a/s - calciumchloriddihydrat, glucosemonohydrat, magnesiumchloridhexahydrat, natrium(s)-lactat, natriumchlorid, natriumhydrogencarbonat - peritonealdialysevæske - 38,6 mg/ml

Physioneal 40 Glucose 1,36% w/v/13,6 mg/ml Clear-F peritonealdialysevæske Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

physioneal 40 glucose 1,36% w/v/13,6 mg/ml clear-f peritonealdialysevæske

baxter a/s - calciumchloriddihydrat, glucosemonohydrat, magnesiumchloridhexahydrat, natrium(s)-lactat opløsning, natriumchlorid, natriumhydrogencarbonat - peritonealdialysevæske - 13,6 mg/ml

Physioneal 40 Glucose 2,27% w/v/22,7 mg/ml Clear-F peritonealdialysevæske Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

physioneal 40 glucose 2,27% w/v/22,7 mg/ml clear-f peritonealdialysevæske

baxter a/s - calciumchloriddihydrat, glucosemonohydrat, magnesiumchloridhexahydrat, natrium(s)-lactat, natriumchlorid, natriumhydrogencarbonat - peritonealdialysevæske - 22,7 mg/ml

Physioneal 40 Glucose 3,86% w/v/38,6 mg/ml Clear-F peritonealdialysevæske Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

physioneal 40 glucose 3,86% w/v/38,6 mg/ml clear-f peritonealdialysevæske

baxter a/s - calciumchloriddihydrat, glucosemonohydrat, magnesiumchloridhexahydrat, natrium(s)-lactat, natriumchlorid, natriumhydrogencarbonat - peritonealdialysevæske - 38,6 mg/ml

Topotecan Actavis Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

topotecan actavis

actavis group ptc ehf - topotecan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antineoplastiske midler - topotecan monoterapi er indiceret til behandling af patienter med recidiverende småcellet lungekræft [sclc] for hvem genbehandling med første-line regime ikke er fundet hensigtsmæssigt. topotecan i kombination med cisplatin er indiceret til patienter med carcinoma af livmoderhalsen tilbagevendende efter strålebehandling, og for patienter med stadium iv sygdom. patienter med tidligere udsættelse for cisplatin kræver en vedvarende behandling gratis interval til at retfærdiggøre, at behandling med kombination.

Zoledronic acid Actavis Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid actavis

actavis group ptc ehf   - zoledronsyremonohydrat - frakturer, knogler - narkotika til behandling af knoglesygdomme - forebyggelse af skeletrelaterede hændelser (patologiske frakturer, rygkompression, stråling eller operation til knogle eller tumorinduceret hypercalcæmi) hos voksne patienter med avancerede maligniteter, der involverer knogle. behandling af voksne patienter med tumor-induceret hypercalcaemia.

Losartankalium/hydrochlorthiazid "Actavis" 100 mg+12,5 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

losartankalium/hydrochlorthiazid "actavis" 100 mg+12,5 mg filmovertrukne tabletter

actavis group ptc ehf. - hydrochlorthiazid, losartankalium - filmovertrukne tabletter - 100 mg+12,5 mg

Losartankalium/hydrochlorthiazid "Actavis" 100 mg+25 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

losartankalium/hydrochlorthiazid "actavis" 100 mg+25 mg filmovertrukne tabletter

actavis group ptc ehf. - hydrochlorthiazid, losartankalium - filmovertrukne tabletter - 100 mg+25 mg

Losartankalium/hydrochlorthiazid "Actavis" 50 mg+12,5 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

losartankalium/hydrochlorthiazid "actavis" 50 mg+12,5 mg filmovertrukne tabletter

actavis group ptc ehf. - hydrochlorthiazid, losartankalium - filmovertrukne tabletter - 50 mg+12,5 mg

Valsartan "Actavis" 160 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

valsartan "actavis" 160 mg filmovertrukne tabletter

actavis group ptc ehf. - valsartan - filmovertrukne tabletter - 160 mg